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期刊简介
期刊名称： 河南化工
创办日期：1975年
主管部门： 河南省科学院
主办单位： 河南省化工研究所
刊期：月刊
电话：0371-67712879；67970324；67975162
Email：hnhgbjb@126.com
国内统一刊号(CN)：CN41-1093/TQ
国际标准刊号(ISSN)：ISSN1003-3467
生物质碳基材料在电催化氧化5-羟甲基糠醛中的应用
贺维韬;将生物质平台分子5-羟甲基糠醛(HMF)高效转化为高附加值化学品2,5-呋喃二甲酸(FDCA),是实现可持续生物基聚合物经济的关键环节。电催化氧化技术因其反应条件温和、绿色环保且能与可再生能源耦合等优势，是传统热催化路径的理想替代方案。在众多催化剂中，生物质碳基材料凭借其来源广泛、成本低廉、比表面积高、导电性优异及易于功能化修饰等特点，在电催化HMF氧化反应(HMFOR)中展现出巨大潜力。本文系统综述了近年来生物质碳基材料在该领域的研究进展，概述了HMF电催化氧化生成FDCA的反应路径与机制。重点探讨了生物质碳基材料作为催化剂载体、无金属催化剂及金属/碳复合催化剂的构筑策略，并分析了其结构与性能之间的构效关系。最后，对该领域面临的挑战和未来发展方向进行了展望。
碱基扩展嘧啶核苷合成的研究进展
徐海云;系统综述了双环碱基扩展嘧啶核苷的合成研究进展。该类化合物是重要的药物先导骨架，其合成从早期依赖剧毒汞试剂的偶联路线，到以5-甲酰基中间体为核心的绿色缩合环化策略，再发展为近期钯催化环加成、光催化自由基环化等高效新方法。研究焦点已从方法学探索转向特定靶点的活性分子设计，展现出抗病毒与抗癌潜力。尽管成果显著，目前仍面临合成成本较高与系统性活性数据不足的挑战，开发更经济、绿色的合成方法并深化构效关系研究是该领域未来的重要方向。
新型醌亚甲基化合物的远程手性控制不对称合成研究进展
陈昭泰;吴庆武;孟芷旭;朱欣祺;醌亚甲基是不对称合成中构建手性稠环、杂环与季碳手性中心的关键活性中间体。传统醌亚甲基反应位点集中于同一芳环近程，长距离共轭体系下的远程手性控制因反应能垒高、立体调控难度大，长期成为不对称催化领域研究的难点与空白。萘醌亚甲基、联苯醌亚甲基等新型醌亚甲基凭借其独特的共轭结构，为实现远程立体选择性转化提供了新可能。本文系统综述了萘醌亚甲基与联苯醌亚甲基在不对称加成、轴手性/中心手性协同构建等反应中的最新研究进展，对比两类化合物的催化特性与应用边界，阐明远程手性控制的科学规律与优势。旨在为复杂手性药物中间体、功能手性分子、天然产物骨架的高效不对称合成方法提供参考，推动醌亚甲基化学从基础催化研究向实际应用转化。
多孔碳酸钙对磷酸根吸附性能的研究
韦裔菊;吴琴;陈燕萌;本文选取广西来宾市丰富资源石灰石为原材料，制备出多孔碳酸钙并应用于磷酸根的吸附性能研究，以探究其在实际应用中的效果。通过实验研究，可以得出其较佳的吸附条件：吸附温度40℃,多孔碳酸钙添加量0.5 g,磷酸根质量浓度为200 mg/L的磷酸钾溶液50 mL,吸附时间2 h。在这个条件下，得出吸附率约85.63%,吸附量约17.05 mg/g。通过对吸附等温模型和动力学模型进行深入分析，结果表明，多孔碳酸钙对磷酸根的吸附行为呈现出典型的双分子层特征，其吸附动力学模式与准二级动力学模型高度一致。进一步的红外光谱数据分析表明，该吸附过程主要是基于物理吸附。
磷酸铝在盐酸中的溶解动力学分析
刘宏兵;熊轶智;陈杰;刘维赛;为探究难溶磷酸铝在低浓度盐酸中的溶解行为与动力学机制，考察了盐酸浓度、溶解温度、搅拌速率等关键因素对磷酸铝溶解率的影响规律。结果表明，在盐酸浓度0.4 mol/L、温度90℃、搅拌速率400 r/min的条件下反应8 h,磷酸铝的溶解率达26.17%。动力学分析表明，磷酸铝在盐酸溶液中的溶解过程符合液固反应收缩核模型，溶解速率受内扩散控制，表观活化能为22.88 kJ/mol。
复配改性钻井液降滤失剂抗盐性能
王爱民;张阔;针对复合盐水地层中2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/丙烯酰胺(AM)共聚物降滤失剂(简称F-303) Ca2+、Mg2+侵蚀导致滤失控制能力劣化的工程问题。以自研F-303为基体,分别制备纯F-303、F-303/CaO(质量比95:5)二元复配及F-303/CaO/凹凸棒土(质量比85:5:10)三元复配三种样品。依据SY/T7626—2021标准开展复合盐水性能评价,并在西部某区块1.62 kg/L高盐现场钻井液体系中进行模拟验证;借助傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征样品分子结构变化,阐明无机粉体协同提升抗盐性能的微观机制。结果表明:单一F-303在含二价离子体系中高分子链易蜷缩团聚,高温高压滤失余量不足;复配5%氧化钙可缓冲游离二价阳离子,适度改善降滤失效果;三元复配体系兼具离子钝化与纤维矿物物理封堵协同效应,在标准复合盐水和现场高盐水体系中高温高压滤失量分别降至24 mL和17 mL。红外分析表明,CaO与F-303之间以静电作用为主,凹凸棒土与聚合物之间以氢键为主,均为物理弱相互作用,无新化学键生成,二者协同抑制了盐离子诱导的聚合物链蜷缩团聚。该方案原料来源广泛、成本低廉,适用于深井复合盐水钻井体系。
连续反应精馏一体化合成乙酸糠酯的绿色工艺研究
刘利苹;赖玉龙;李克凡;王清晓;谢傲杰;针对传统乙酸糠酯合成工艺设备腐蚀严重、三废排放量大、生产效率低、产品批次稳定性差等行业痛点,开发了连续反应精馏一体化绿色合成工艺,实现酯化反应与产物分离同步进行,从源头解决传统工艺的环保与效率短板。该工艺采用两段式精馏系统,以K_2CO3-Al_2O3负载型固体碱为催化剂,利用乙酸自身蒸汽作为带水剂,无需引入甲苯、苯等有毒共沸溶剂,通过“精馏浓缩-分子筛深度脱水”的乙酸闭环循环系统,彻底解决乙酸-水共沸分离难题。系统考察了催化剂种类、原料进料物质的量比、反应温度等关键参数对反应结果的影响,优化得到最优工艺条件为:K_2CO3-Al_2O3作为催化剂,回流比为5:1,乙酸与糠醇进料物质的量比为8:1,反应温度108℃时,糠醇转化率达99.1%,产物选择性达99.5%,产品纯度达99.9%。
吸附剂材料在血液净化技术中的应用进展
程莹莹;吸附技术是突破传统血液净化对中大分子毒素和蛋白结合毒素清除局限的关键手段,吸附剂材料正经历从非特异性广谱清除向精准靶向吸附的深刻转型。系统地综述了血液净化吸附剂材料的分类体系与研究进展。首先,梳理了吸附剂的基本要求与分类框架,将吸附剂划分为非特异性吸附剂与特异性免疫吸附剂两大类,对吸附剂进行介绍,并介绍了金属有机框架(MOFs)、二维材料、仿生与智能吸附剂等前沿方向;最后,分析了该技术面临的选择性不足、生物相容性待提升等核心瓶颈。吸附剂材料的研究正从材料形态创新走向靶向识别设计,从静态固定吸附走向动态智能捕获,未来需在材料创新的同时加强临床转化研究,推动吸附技术从可用走向好用。
糠醛一步法制备呋喃二甲酸的研究
周星奎;刘利苹;以糠醛为原料,采用浸渍法制备了Fe-N-C非贵金属催化剂,在水相碱性体系中一步空气氧化合成了2,5-呋喃二甲酸(FDCA)。系统考察了催化剂组成、反应温度、氧气压力及碱浓度对糠醛转化率和FDCA收率的影响,并采用响应面法优化工艺。当催化剂为Fe(5%)-N-C,NaHCO3浓度为0.6 mol/L,反应温度为90℃,氧气压力为1.5 MPa,反应时间6 h时,糠醛转化率达100%,FDCA收率高达83.6%,选择性良好。采用HPLC、T-IR、~1H NMR和13C NMR对产物结构进行了确证。催化剂重复使用5次后,FDCA收率仍保持在75%以上。该路线原料廉价易得,操作简便,为生物基FDCA的合成提供了新的非贵金属催化策略。
高温分解法合成Fe_3O4磁性纳米微粒
陈辉以油酸为表面活性剂,高温分解铁有机物,合成Fe3O4磁性纳米微粒,并对其进行了TEM、XRD分析,结果表明,Fe3O4磁性纳米微粒为规则的立方体,平均粒径为10nm,且粒径分布均匀。
己二腈合成工艺路线研究进展
琚裕波;童明全;潘蓉;李超;李健;己二腈作为一种重要的有机化工原料,工业上主要用于加氢合成己二胺,进而用于生产尼龙66的单体。目前己二腈的合成技术主要被巴斯夫、英威达、旭化成、首诺等国外公司垄断。己二腈的工业合成方法主要包括丁二烯氢氰化法、丙烯腈电解二聚法、己二酸氨化脱水法等。本文对合成己二腈的已工业化的工艺和尚处于实验研究阶段的工艺进行了归纳整理。
基因工程技术的现状和前景发展
王娇;从20世纪70年代初发展起来的基因工程技术,经过30多年来的进步与发展,已成为生物技术的核心内容。许多科学家预言,生物学将成为21世纪最重要的学科,基因工程及相关领域的产业将成为21世纪的主导产业之一。基因工程研究和应用范围涉及农业、工业、医药、能源、环保等许多领域。
格氏试剂的制备及应用
亓伟梅;郑文红;格氏试剂是有机合成化学中最有价值最多能的化学试剂之一。在明确格氏试剂制备原理基础上,重点是它在有机合成化学中的应用。格氏试剂应用相当广泛,可以制备许多类型的有机化合物,如烃、醇、醛、酮、羧酸等。
期刊信息
期刊名称： 《河南化工》编辑部
创办日期： 1975年
主管部门：河南省科学院
主办单位：河南省化工研究所
刊期： 月刊
电话： 0371-67712879；67970324；67975162
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国际标准刊号(ISSN)：ISSN1003-3467
